不同于其他出口法檢商品，此次53號(hào)公告新增法檢出口醫(yī)療物資采取的是驗(yàn)證管理方式，無需實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)，報(bào)關(guān)時(shí)無需出口電子底賬。企業(yè)只需正常申報(bào)報(bào)關(guān)單！

最新獲悉，就在海關(guān)總署第53號(hào)公告發(fā)出之后不到三十個(gè)小時(shí)，就在上周六（4月11日）下午14:28，海關(guān)發(fā)布緊急通知，對(duì)于53號(hào)公告的具體操做出了權(quán)威解釋！

大家所擔(dān)心的“法檢”沒有了！

根據(jù)海關(guān)總署2020年第53號(hào)公告，自4月10日起，對(duì)“6307900010”等海關(guān)商品編號(hào)項(xiàng)下的11類醫(yī)療物資實(shí)施出口商品檢驗(yàn)，共涉及19個(gè)HS編碼。之前，對(duì)出口檢測試劑已實(shí)施衛(wèi)生檢疫。

對(duì)53號(hào)公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報(bào)報(bào)關(guān)，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫(yī)療物資無需實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)，報(bào)關(guān)時(shí)無需出口電子底賬。

（1）對(duì)出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)需在報(bào)關(guān)單商品名稱欄填報(bào)用途，并注明是否醫(yī)用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。

溫馨提示：同一HS編碼下既有醫(yī)療物資又有非醫(yī)療物資的，應(yīng)根據(jù)商品本身特征即生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)，確定是否醫(yī)用。

（2）對(duì)三部委“5號(hào)公告”所列（含公告后續(xù)調(diào)整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)5類醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，須提供書面或電子聲明和我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。

（3）對(duì)其他出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對(duì)無相關(guān)證明和承諾聲明的，海關(guān)將實(shí)施嚴(yán)密監(jiān)管。

（4）對(duì)新冠病毒檢測試劑，發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)衛(wèi)生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報(bào)檢，經(jīng)海關(guān)檢驗(yàn)合格后，獲得電子底賬，報(bào)關(guān)時(shí)填寫電子底賬帳號(hào)。

鄭重提示：企業(yè)必須按規(guī)定如實(shí)向海關(guān)申報(bào)，對(duì)將醫(yī)用物資偽報(bào)為非醫(yī)用物資的，依法從重處罰；涉嫌構(gòu)成犯罪的，移送地方公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

出口法檢醫(yī)療物資應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國（地區(qū)）的要求，對(duì)進(jìn)口國（地區(qū)）無質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，應(yīng)當(dāng)符合我國質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)。

海關(guān)總署關(guān)于印發(fā)

《海關(guān)實(shí)施出口醫(yī)療物資法定檢驗(yàn)工作方案》的通知》

（署監(jiān)發(fā)「2020」72號(hào)）

內(nèi)容摘要及解讀如下：

按照72號(hào)文件要求，對(duì)于53號(hào)公告規(guī)定的11類（19個(gè)商品編碼）出口法檢醫(yī)療物資，采取的是驗(yàn)證管理方式，就是不需要做商品品質(zhì)檢驗(yàn)，無需出口電子底賬，企業(yè)正常申報(bào)報(bào)關(guān)單。

單證提交要求：在三部委發(fā)布的“5號(hào)公告”里的5類醫(yī)療物資，提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和企業(yè)承諾聲明；在三部委發(fā)布的“5號(hào)公告”外的醫(yī)用物資，企業(yè)提交注冊(cè)證和質(zhì)量安全承諾書，非醫(yī)用物資不要求提交注冊(cè)證和質(zhì)量安全承諾書。

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醫(yī)療物資國內(nèi)外質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)可登陸“海關(guān)總署網(wǎng)站—總署概況—商品檢驗(yàn)司—政策法規(guī)”欄目查詢（不定期更新），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html

部分國家（地區(qū)）防疫物資技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求（第三版），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html

我國和國外部分國家（地區(qū)）防疫醫(yī)療物資質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)和主要項(xiàng)目（第一版），訪問地址：http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html

按照中國和國外政府簽訂的雙邊協(xié)議，對(duì)出口至部分國家和地區(qū)的商品需申請(qǐng)實(shí)施裝運(yùn)前檢驗(yàn)。

聲明： 企業(yè)是出口醫(yī)療物資質(zhì)量安全第一責(zé)任人，海關(guān)依法實(shí)施檢驗(yàn)監(jiān)管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進(jìn)出口商品冒充合格進(jìn)出口商品的，將依法依規(guī)嚴(yán)厲查處；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。