隨著口罩、防護(hù)服等防疫類產(chǎn)品出口量加大，市場監(jiān)管局發(fā)布風(fēng)險提示，企業(yè)向歐盟出口個人防護(hù)口罩和無菌醫(yī)用口罩時需進(jìn)行CE認(rèn)證。

據(jù)介紹，歐盟口罩分為醫(yī)用口罩和個人防護(hù)口罩兩種。

醫(yī)用口罩又分為無菌和非無菌兩種，其中個人防護(hù)口罩和無菌醫(yī)用口罩在進(jìn)入歐盟市場前，

必須由獲得相應(yīng)授權(quán)的公告機構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證并頒發(fā)CE認(rèn)證證書。

而非無菌醫(yī)用口罩只需由制造商進(jìn)行自我符合性聲明，準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測試報告等資料，不需要由任何第三方機構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。

一、CE認(rèn)證需謹(jǐn)慎

面對日益增大的防疫物資出口量，一些個人或組織以牟利為目的，通過網(wǎng)絡(luò)平臺、短信等方式發(fā)布“可快速辦理CE認(rèn)證”等信息。

被誘導(dǎo)的企業(yè)委托其代理無效或沒有必要的所謂“CE認(rèn)證證書”，并因此支付高額費用。

企業(yè)蒙受經(jīng)濟(jì)損失的同時，認(rèn)證市場秩序也被擾亂。

市場監(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示：“有一些代理機構(gòu)打著CE認(rèn)證的名義開展非法認(rèn)證，

其發(fā)出的審查文件、測試報告等均為無效證書。

二、兩類常見問題

第一類針對醫(yī)用口罩（非無菌），相關(guān)證明文件上標(biāo)示“CE文件審核（CE Documentation Review）”，這類文件不是認(rèn)證證書。

第二類針對個人防護(hù)口罩，相關(guān)證明文件上標(biāo)示“符合性證書”或類似字樣，

但頒發(fā)證書的機構(gòu)并非歐盟公告機構(gòu)，或者雖然是公告機構(gòu)，但授權(quán)范圍不包括PPE法規(guī)。

三、無效CE證書一覽

經(jīng)權(quán)威鑒定，以下CE證書，一定是假的！

四、國內(nèi)權(quán)威CE認(rèn)證機構(gòu)

省市場監(jiān)管局相關(guān)負(fù)責(zé)人強調(diào)，目前，我國具有口罩等防疫用品CE認(rèn)證能力的認(rèn)證機構(gòu)有如下9家。

企業(yè)開展認(rèn)證時應(yīng)謹(jǐn)慎選擇，也可訪問國家認(rèn)監(jiān)委網(wǎng)站查看最新認(rèn)證機構(gòu)名單。

來源：搜航網(wǎng)