隨著口罩、防護服等防疫類產品出口量加大，市場監管局發布風險提示，企業向歐盟出口個人防護口罩和無菌醫用口罩時需進行CE認證。

據介紹，歐盟口罩分為醫用口罩和個人防護口罩兩種。

醫用口罩又分為無菌和非無菌兩種，其中個人防護口罩和無菌醫用口罩在進入歐盟市場前，

必須由獲得相應授權的公告機構進行認證并頒發CE認證證書。

而非無菌醫用口罩只需由制造商進行自我符合性聲明，準備好相應文件及測試報告等資料，不需要由任何第三方機構進行認證。

一、CE認證需謹慎

面對日益增大的防疫物資出口量，一些個人或組織以牟利為目的，通過網絡平臺、短信等方式發布“可快速辦理CE認證”等信息。

被誘導的企業委托其代理無效或沒有必要的所謂“CE認證證書”，并因此支付高額費用。

企業蒙受經濟損失的同時，認證市場秩序也被擾亂。

市場監管局相關負責人表示：“有一些代理機構打著CE認證的名義開展非法認證，

其發出的審查文件、測試報告等均為無效證書。

二、兩類常見問題

第一類針對醫用口罩（非無菌），相關證明文件上標示“CE文件審核（CE Documentation Review）”，這類文件不是認證證書。

第二類針對個人防護口罩，相關證明文件上標示“符合性證書”或類似字樣，

但頒發證書的機構并非歐盟公告機構，或者雖然是公告機構，但授權范圍不包括PPE法規。

三、無效CE證書一覽

經權威鑒定，以下CE證書，一定是假的！

四、國內權威CE認證機構

省市場監管局相關負責人強調，目前，我國具有口罩等防疫用品CE認證能力的認證機構有如下9家。

企業開展認證時應謹慎選擇，也可訪問國家認監委網站查看最新認證機構名單。

來源：搜航網